ANSVARSFRISKRIVNING: DENNA SIDA ÄR ENDAST AVSEDD FÖR SJUKVÅRDSPERSONAL OCH ANDRA RELEVANTA BESLUTSFATTARE I Sverige.

Information om COVID-19-vaccinet NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvanterat) (kallas även NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM covid-19-vaccin (rekombinant, med adjuvans) har beviljats fullständigt godkännande för försäljning av EMA för aktiv immunisering för att förhindra covid-19 orsakad av SARS-CoV-2 hos individer som är 12 år eller äldre i enlighet med officiella rekommendationer. Nuvaxovid kan administreras som påfyllnadsdos cirka sex månader efter den andra dosen för personer som är 18 år eller äldre.

Viktig information

Produktresumé
Hämta PDF
Bipacksedel
Hämta PDF
Vaccinationskort
Hämta PDF

Rapportera en biverkning

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande.

Sjukvårdspersonalen ombeds att rapportera eventuella misstänkta biverkningar via det nationella rapporteringssystemet i Sverige.

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Kontakta oss (Novavax)

Tfn: +46 018 843 62 01
09:00–17:00
Måndag–fredag